Поиск препаратов

Мультипен

Мультипен

Инструкция по применению препарата Мультипен для лечения бактериальных инфекций у КРС, овец, коз свиней

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Мультипен (Multipenum).

Мультипен - комплексный противомикробный препарат, представляющий собой стерильную суспензию белого или слабо желтого цвета. Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
В 1,0 см3 препарата содержится пенициллина прокаиновой соли (бензилпенициллин новокаиновая соль) 150,0 мг, пенициллина бензатиновой соли (дибензилэтилендиамин бензилпенициллин, бициллин-1) 112,5 мг.

Мультипен выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20, 50 и 100 см3.

Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 3°С до 15°С.
Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

II. Фармакологические свойства
Пенициллина прокаиновая соль и пенициллина бензатиновая соль - антибиотики из группы пенициллинов длительного действия. Обладают узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы. К пенициллинам чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически.
После внутримышечного введения терапевтическая концентрация в крови создается через 1-2 часа. Препарат медленно резорбируется и вследствие этого терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается на протяжении до двух суток. Выделяются пенициллины в основном через почки в неизмененном виде.
Пенициллины подавляют активность ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий. Активизируются ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц. Так как «мишенью» пенициллинов служит пептидогликан, отсутствующий у животных, эти антибиотики обладают низким уровнем токсичности и высоким химиотерапевтическим индексом.

III. Порядок применения
Мультипен применяют для лечения послеродовых инфекций, маститов, стафилококковых и стрептококковых поражений, при лептоспирозе, роже, бронхопневмониях, артритах и других заболеваниях у крупного и мелкого рогатого скота, свиней.

Мультипен применяют внутримышечно, один раз в двое суток или один раз в трое суток в дозах:

  • взрослому крупному рогатому скоту 0,05 см3 на кг (1 мл на 20 кг) массы,
  • телятам, овцам, козам и свиньям 0,1 см3 на кг (1 мл на 10 кг) массы тела.

Мультипен рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 20 см3 для крупного рогатого скота, более 10 см3 для свиней и более 5 см3 для телят, коз и овец.

Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.

Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами.

При применении препарата возможны побочные эффекты: аборты у свиней, нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции. При наличии побочных эффектов, аллергических реакций применение препарата прекращают.

Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 3 суток после последнего введения препарата.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

V. Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

VI. Полное наименование изготовителя
СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25.

Произведено: Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Co.Ltd), Китай, для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25.

Комментарии (0)

Оставить комментарий

Вы комментируете как Гость.



Соберите картинку:

Меню

Собаки

Кошки

Птицы

Занимательно

Ветеринария

Справочник