Поиск препаратов

Импровак

Импровак

Инструкция по применению препарата Импровак для иммунологической кастрации хряков
(Организация-разработчик: компания «Zoetis Inc», США)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Импровак (Improvac).
Международное непатентованное наименование: гонадолиберин, конъюгированный с дифтерийным анатоксином.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Импровак в одной дозе (2 мл) в качестве действующего вещества содержит гонадолиберин - 0,4 мг и вспомогательные компоненты: ДЭАЭ-декстран -300 мг, тиомерсал - 0,2 мг, мочевину - 4 мг и воду для инъекций до 2 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный, беловатого цвета раствор.

Импровак выпускают расфасованным по 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укупоренными алюминиевыми колпачками.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 39 месяцев со дня производства. После отбора из флакона части препарата, при условии соблюдения правил асептики, его можно использовать многократно, в течение не более 28 дней.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа: гормоны и их антагонисты.
Гонадолиберин - рилизинг-гормон гипоталамуса. Он стимулирует выработку нейтрализующих антител против гонадотропин-рилизинг гормона, обеспечивающего развитие и функционирование тестикулов у хряков. Наиболее высокий титр антител, нейтрализующих эндогенный
рилизинг-гормон, образуется через 10-14 дней после второй инъекции препарата.
У половозрелых животных блокада образования лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов приводит к супрессии функции тестикулов и их регрессии.

Импровак по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Импровак применяют для иммунологической кастрации хряков с целью предотвращения неприятного запаха мяса и подавления агрессивного поведения.

Применение препарата противопоказано больным и ослабленным животным, а также при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.
Запрещается применение препарата хрякам-производителям до завершения их использования в воспроизводстве.

Импровак вводят свиньям подкожно, за ухо.
Препарат применяют с интервалом не менее 4-х недель, начиная с 2-месячного возраста. Второе введение препарата проводят за 4-6 недель до убоя.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом введении и при его отмене не установлено.

Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Побочных явлений и осложнений при применении Импровака в соответствии с настоящей инструкцией у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
В редких случаях у отдельных животных возможно образование незначительного отека на месте введения препарата, который постепенно исчезает.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4-6 недель после последнего введения препарата. Предельное время убоя - 10 недель после повторного введения препарата. В случае убоя животных раньше или позже указанного срока возможен неприятный запах мяса, поэтому необходимо провести пробу варкой, с тем, чтобы определить наличие или отсутствие неприятного запаха. При наличии неприятного запаха мясо отправляют на промышленную переработку.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Импроваком необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Импроваком. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). В дальнейшем этим лицам запрещается работать с препаратом Импровак, так как случайное повторное введение препарата может привести к бесплодию у мужчин и женщин, отрицательно повлиять на течение беременности, вызывать атрофию семенников или яичников.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель:
- Zoetis Belgium S.A., Rue Laid Burniat 1-1348 Louviain-La-Neuve, Belgium
- Zoetis Australia & Manufacturing Pty. Ltd., 45 Poplar Road, Parkville, Victoria 3052, Australia.
Инструкция разработана компанией «Zoetis Тпс.» (100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932 USA) совместно с ООО «Зоэтис».
Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Импровака для иммунологической кастрации хряков, утвержденная Россельхознадзором 21 марта 2011 года.

Комментарии (0)

Оставить комментарий

Вы комментируете как Гость.



Соберите картинку:

Меню

Собаки

Кошки

Птицы

Занимательно

Ветеринария

Справочник