Поиск препаратов

Амоксоил Ретард

Амоксоил Ретард

Инструкция по применению препарата Амоксоил Ретард
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(Организация-производитель: фирма «Laboratories SYVA s.a.u.», Испания)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Амоксоил Ретард (Amoxoil Retard).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Амоксоил Ретард в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллина (тригидрат) - 150 мг, а также вспомогательные вещества: алюминия моностеарат - 1,5 мг и этилолеат - до1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой масляную суспензию белого цвета.

Амоксоил Ретард выпускают расфасованным по 50, 100 и 250 мл в стеклянных флаконах темно-желтого цвета или в пластиковых флаконах, упакованных в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 2 суток.
Запрещается применение препарата после истечения срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Амоксоил Ретард относится к антибактериальным препаратам группы пенициллина.
Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда и обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе кампилобактерий, клостридий, эшерихий, листерий, стафилококков, стрептококков, сальмонелл, пастерелл, возбудителя рожи свиней и др.
Механизм антибактериального действия Амоксоила заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента, клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана.
После парентерального введения препарата максимальная концентрация амоксициллина в сыворотке крови достигается через 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов.
Амоксициллин практически не подвергается метаболизму и выводится из организма животных с мочой и фекалиями в основном в неизмененной форме.

Амоксоил Ретард по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Амоксоил Ретард применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллинового ряда и другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Амоксоил Ретард вводят животным однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг амоксициллина на 1 кг веса). При необходимости препарат вводят повторно через 48 часов.
Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл для коров и 5 мл для свиней, овец и собак.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.
Побочных явлений и осложнений при применении Амоксоила Ретарда в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного в месте инъекции возможно развития отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

При лечении животных не следует смешивать Амоксоил Ретард в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Не следует назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксоила Ретарда.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики
При применении Амоксоила Ретарда необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с содержимым флакона. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации сбытовыми отходами.

Организация-производитель: фирма «Laboratories SYVA s.a.u.», Avda. Parroco Pablo Diez, 49-57,24010 Leon, Spain.
Инструкция разработана фирмой «Laboratories SYVA s.a.u.» совместно с ООО «Круз» (109428, Россия, Москва, Рязанский проспект, д. 8а, стр. 14, этаж 13).

Номер регистрационного удостоверения 724-3-7.14-2215 №ПВИ-3-1.4/01574.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 21.04.2011 г.

Комментарии (0)

Оставить комментарий

Вы комментируете как Гость.



Соберите картинку:
стерилизация кошки стационар